UNSER KONZEPT

Bis heute ist und war das vorherrschende und orthodoxe Konzept der Behandlung von Krankheiten die Zerstörung des pathogenen Faktors, des Keims, der Krebszelle, der Viren usw. Heute wird es als zytolytisches (zellzerstörendes Prinzip) bezeichnet. Nur die Homöopathie hat eine andere oder konstruktive Idee.

   Unser Konzept weist einige Merkmale der Homöopathie und der submolekularen Makropathie auf und ist konstruktiv und korrigierend. Somit werden bei der Durchführung dieser Therapie Keime und Viren nicht abgetötet, sondern in ihren normalen nicht pathogenen Zustand versetzt. Krebszellen werden von ihrem schädigenden Faktor entlastet und erhalten die Möglichkeit, sich zu normalisieren. Die gelähmten Nervenzellen werden von dem Virus befreit, das ihre Funktion blockiert hat, sodass die Zelle ihre Funktion wieder ausführen kann. In der Stille der Laboratorien hat unsere Forschertruppe viele Jahre lang diesen Umstand genutzt, um zu beweisen, dass das Virus, das sich in die Nervenzelle integriert hat, tatsächlich entfernt wird, denn solange das Virus die lebenswichtigen Positionen in der Zelle einnimmt, ist die Zellfunktion Gelähmt, und wenn die Funktion zurückkehrt, muss der Virus nicht vorhanden sein.

  In jeder Therapie gibt es auch ein Prinzip, das die destruktive Idee mit der konstruktiven verbindet. Zum Beispiel sind Impfstoffe abgetötete Keime oder Viren oder sehr stark verletzte Keime oder Viren, die an sich keine offene Krankheit hervorrufen können, obwohl sie eine ausreichende Toxizität aufweisen, um eine entgegengesetzte Schutzwirkung des Körpers zu erregen. Bei der Injektion produziert der Körper eine antitoxische Substanz, die schützend wirkt. Die Schutzwirkung der Impfstoffe ist jedoch sehr begrenzt, und nachdem eine Virusinfektion stattgefunden hat, kann die Reaktion auf schützende Weise nicht ausgelöst werden.

Dies zeigt sich in den Impfstoffen, die gegen Viruserkrankungen bei Menschen, Tieren oder Vögeln eingesetzt werden. Es wird in den Salk- und Sabin-Polio-Impfstoffen beobachtet und zeigt nur eine schützende Wirkung, bevor eine Infektion stattgefunden hat, und verursacht manchmal sogar die Krankheit, die sie verhindern sollen, aber es ist überhaupt keine heilende Wirkung möglich. Pharmakologische Unternehmen haben hohe Beträge in Anklagen für Verletzungen gezahlt, die durch die Polio-Impfstoffe Salk und Sabin verursacht wurden.

  Es ist auch bekannt, dass, sobald ein Virus in eine Zelle eindringt, diese Zelle zum Scheitern verurteilt ist, da kein bekanntes orthodoxes Behandlungssystem das Virus durch eine beliebige Menge an antitoxischem Serum, Impfstoff oder anderem vom lebenswichtigen Teil der Wirtszelle trennen kann Maß dieser Art. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die atomare Bindung zwischen der Wirtszelle und dem Virus so fest ist, dass eine einmal vorgenommene Integration nicht mit orthodoxen Mitteln aufgehoben werden kann. Diese feste Integration zwischen Virus und Zelle erfolgt innerhalb von eineinhalb Minuten nach dem Eindringen des Virus.

  Bei unserem submolekularen System ist die Situation anders. Wir haben ein konzeptionelles Postulat über die Art des Funktionsmechanismus der Zelle entwickelt, insbesondere über die chemische Struktur des Energieerzeugungs- und Energieaufnahmemechanismus, aus dem wir den Schluss ziehen, dass die Krankheitserreger nicht nur eine paralytische, sondern auch eine paralytische Krankheit hervorrufen alle anderen Funktionsstörungen. Wir hatten die Ehre zu beweisen, dass alle Krankheitsklassen in das gleiche Muster fallen und daher der Wirkungsprovinz seines Korrektursystems unterliegen. Dies umfasst Krebs, Tollwut und andere tödliche Virusinfektionen sowie fokale Infektionen, deren Toxine die Krankheitserreger bei Stoffwechselstörungen wie toxischem Kropf und Diabetes sind. Diese Vielzahl von Krankheiten hängt nach unseren klinischen Untersuchungen von der Störung der Energieerzeugung und -aufnahme der Funktionseinheiten der Zelle ab.

  Um den Zustand von Kombinationen eines Erregers jeglicher Art mit der Wirtszelle herauszufinden, fanden wir eine Möglichkeit, die Atomgruppen des Erregers zu identifizieren, der die Kombinationen herstellte. Wir sind zu dem Schluss gekommen, dass das Kombinationsmuster für alle von ihm untersuchten Krankheiten gleich ist und dass eine atomare Anordnung und elektronische Disposition im Erreger ihm die Fähigkeit verleiht, die Kombinationen zu bilden, und. dass zwei Atomgruppen, die miteinander verbunden sind, für den Energieerzeugungsmechanismus und den Energieaufnahmemechanismus der Wirtszelle wesentlich sind. Diese beschreiben wir ausführlich in seinen Berichten und erläutern die Atomgruppen und die elektronischen Dispositionen, die sterischen Vorteile und die Bestimmung der Bindungsstärken und der beteiligten Atomabstände.

Wir identifizierten die Umstände, die für die Integration des Pathogens in die funktionellen Einheiten verantwortlich waren. Er fand, dass die Anoxie der ausschlaggebende Faktor war. In dieser Feststellung unterstützt uns der große Dr. Otto Warburg, aber der Rest unserer Theorie unterscheidet sich sehr von der von Warburg. Der Vorschlag des letzteren schränkt weitere Fortschritte in seiner Aufklärung über die Tatsache der Anoxie hinaus ein, während unsere Theorie, in der gezeigt wird, wie Anoxie im Detail funktioniert, weit über Warburg hinausgeht, der behauptete, Krebs sei irreversibel. Unsere Forschung hat gezeigt, dass nicht nur der krebserzeugende Prozess reversibel ist, sondern auch der Prozess, mit dem die Umkehrung erreicht werden kann. Betrachten wir eine Krankheitseinheit, die wir wie den echten klassischen Krebs erklärt haben. Unsere Darstellung identifiziert drei Faktoren bei der Entstehung von Krebs; ein Dispositionsfaktor, der für die Anoxie verantwortlich ist, ein auslösendes Karzinogen und ein unterstützendes oder propagierendes Karzinogen.

   Der entscheidende Faktor ist ein Pilz, der in allen Krebsarten vorkommt. Dr. Glover identifizierte es 1923. Dr. Koch fand es 1942. Dr. Irene Diller, eine führende Bakteriologin an der Universität von Pennsylvania, identifizierte es 1948. Es ist also gut identifiziert und, wie Dr. Koch behauptete, sein Produkt , ein Amin, das den in der Medizin weit verbreiteten Aminen der Antibiotikaklasse sehr ähnlich ist und sowohl im krebserregenden Bereich als auch im allgemeinen Blutkreislauf zur Gelierung des Blutes führt und die für die weitere Entwicklung von erforderliche Anoxie hervorruft der pathogene Prozess. Das auslösende Karzinogen wird von unserem Labor oft als ein bakterielles, stickstoffhaltiges Produkt beschrieben, Amine und Mercaptane, Sulfhydrylverbindungen, die leicht dehydriert werden, um ein freies Radikal zu bilden, das zu einer der Atomgruppen des Energieerzeugungs- und Energieaufnahmemechanismus beiträgt. Die Gruppe, an die sich das schwefelfreie Radikal in der Wirtszelle anschließt, ist eine ethylenische Bindung, die im Wesentlichen aus zwei Kohlenstoffatomen besteht, die durch Doppelbindungen verbunden sind und einen hohen Anteil an mobilen Elektronen besitzen.

Das auslösende Karzinogen wird von unserem Labor oft als ein bakterielles, stickstoffhaltiges Produkt beschrieben, Amine und Mercaptane, Sulfhydrylverbindungen, die leicht dehydriert werden, um ein freies Radikal zu bilden, das zu einer der Atomgruppen des Energieerzeugungs- und Energieaufnahmemechanismus beiträgt. Die Gruppe, an die sich das schwefelfreie Radikal in der Wirtszelle anschließt, ist eine ethylenische Bindung, die im Wesentlichen aus zwei Kohlenstoffatomen besteht, die durch Doppelbindungen verbunden sind und einen hohen Anteil an mobilen Elektronen besitzen.

Diese Doppelbindung ist mit einer Carbonylgruppe konjugiert, die Brennstoffe, Viren oder Karzinogene, die in ihr Feld gelangen, entwässert, um ihre Verbrennung zu starten, die die Energie für die Funktion liefert. Wenn ausreichend molekularer Sauerstoff zur Verfügung steht, schützt er auf diese Weise vor Krankheiten. Wenn jedoch Sauerstoff fehlt, kann das durch die Dehydrierung gebildete freie Radikal nicht Sauerstoff kombinieren und ein freies Peroxidradikal bilden, um den Verbrennungsprozess fortzusetzen. Dieses freie Radikal kann nur eines, und zwar zusätzlich zur nächstliegenden Doppelbindung, und diese Doppelbindung ist genau diejenige, die mit der Carbonylgruppe konjugiert ist und diese aktiviert, die ihr Wasserstoffatom unter Bildung des freien Radikals entfernt. Dadurch wird die Fremdsubstanz oder das Brennstoffprodukt in den Funktionsmechanismus der Wirtszelle integriert und deren Energieerzeugung gelähmt, und die normale Funktion wird blockiert. Die Funktion kann jedoch durch die Einnahme von Hilfsenergie infolge der folgenden Ereignisse außer Kontrolle gebracht werden, wodurch verschiedene Allergien und Krebs entstehen können.

Die Addition des freien Radikals an die Doppelbindung, wie oben angegeben, hat eine auslösende Bedeutung, da das andere Ende dieser Bindung ein freies Radikal wird, das zu einem Ende der am stärksten exponierten Doppelbindung des sich fortpflanzenden Allergens oder Karzinogens addiert, wenn eines auftritt präsent sein. Dies erzeugt ein freies Radikal am anderen Pol, das auf die gleiche Weise zu einem anderen Molekül der gleichen Substanz addiert, um einen Polymerisationsprozess zu starten, der die Energie erzeugt, die direkt in den Energieaufnahmemechanismus einer funktionellen Einheit gelangt, um deren Aktivität zu erzwingen. So die Funktion der Sekretion wie bei Heuschnupfen, die Kontraktionen der Bronchialmuskeln wie bei Asthma, die ständige Erzeugung von Impulsen wie bei den fixen Vorstellungen oder die Zwänge des Wahnsinns. Oder wenn der Mitosemechanismus betroffen ist, entstehen die unkontrollierten Zellteilungen der Neoplasie. Dies ist das Konzept unseres Forschungsteams, das den geringsten gemeinsamen Nenner für die Pathogenese bietet, basierend auf den Eigenschaften der Doppelbindung, ihrer alpha-platzierten Methylengruppen und des freien Radikals. Er nutzt diese Eigenschaften, um eine geordnete Umkehrung der Pathogenese zu erreichen.

Die Substanzen, die als auslösende Karzinogene dienen können, sind verschiedene Produkte: die Produkte aus Tabakrauch und Abgasen von Verbrennungsmotoren, Leuchtgas, verschiedenen Aromen usw. sowie viele Industrieprodukte und Farbstoffe. Zu den sich vermehrenden Karzinogenen zählen laut uns Viren, Produkte des Keimstoffwechsels, die in anoxischen Herden entwickelt wurden, die in dichten Narben vorliegen, die eine ernsthafte Infektion heilen, wie in den Mandeln, im Anhang usw. Hier erhält das Keimprodukt nicht genügend Sauerstoff verursachen ihre zerstörerische Verbrennung, und die freigesetzten freien Radikale addieren sich zur Doppelbindung, um einen Polymerisationsprozess zu bilden. Solche Produkte können in die Blutbahn gelangen und in Gewebezellen eindringen und sich mit dem Energieerzeugungsmechanismus oder Energieaufnahmemechanismus verbinden, wie in den Forschungsergebnissen beschrieben, und Polymerisationen fortsetzen, die die Energie liefern, die die Zellteilung von Krebs erzwingt. Es steckt viel mehr dahinter. Es wird jedoch gesagt, dass genug gezeigt wird, dass ein bestimmter Prozess der Karzinogenese aufgedeckt ist, und in diesem Prozess werden die Mittel zu seiner Umkehr, die Korrektur oder, wenn Sie es wünschen, die Heilung der Krankheit bereitgestellt. Die Natur selbst sorgt für die Heilung direkt in der Pathogenese. Viren lösen Karzinogene aus, die das Zusammenwirken der polymerisierenden Bakterienprodukte erfordern, um den Vorgang der Krebsproduktion zu vervollständigen.